Множественные эндокринные неоплазии 1 типа (МЭН 1), болезнь, иногда называемая синдромом Вермера — это редкое заболевание, которое проявляется опухолями в эндокринных железах, определенных участках тонкого кишечника и желудке. При МЭН 1 в эндокринных железах – как правило, в паращитовидной железе, поджелудочной железе и гипофизе, образуются опухоли, и они выделяют чрезмерное количество гормонов, что может привести к развитию заболеваний. Впрочем, эти опухоли обычно бывают доброкачественными.
Излишек гормонов может спровоцировать появление таких симптомов, как усталость, боль в костях, переломы костей и образование почечных камней, а также язвы желудка и кишечника. Хотя МЭН 1 – неизлечимое заболевание, при условии выявления нарушений в ходе регулярных обследований, врач может назначить необходимое лечение.
МЭН 1 – это наследственное заболевание, что означает, что человек с определенной генной мутацией может передать его своим детям. Вероятность унаследовать это заболевание для каждого ребенка составляет 50 процентов.